Riboxin

Riboxin är ett läkemedel som kan aktivera metabola processer i hjärtmuskeln, har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln.

Instruktioner för användning av tabletter indikerar att medlet kan förbättra blodcirkulationen i kranskärlen. Vad tar idrottare i kroppsbyggande och styrklift? Läkemedlet har fått utbredd användning med ökad fysisk ansträngning, eftersom det har förmågan att återställa kroppen.

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare förskrivar Riboxin, inklusive instruktioner för användning, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. Verkliga ÖVERSIKT av personer som redan har använt Riboxin kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och form av frisläppande

Klinisk och farmakologisk grupp: ett läkemedel som normaliserar myokardiell metabolism, minskar vävnadshypoxi.

  1. Riboxin-tabletter är gula, filmbelagda med en bikonvex yta. Två lager är tydligt synliga i tvärsnittet. Läkemedlet förpackas i konturblåsor tillverkade av aluminiumfolie eller PVC, 10 tabletter vardera. Förpackningen innehåller 1, 2, 3 eller 5 poster.
  2. Riboxin Lect - kapslar med inosinhalt - 0,2 g. 20,30 eller 50 stycken läggs i ett kartongförpackning.
    2% injektionsvätska, lösning i 10 ml ampuller (total innehåll av den huvudsakliga aktiva ingrediensen - 200 mg). Kartong har 10 ampuller.

Den aktiva substansen Riboxin deltar i glukosmetabolismen och hjälper till att återställa ischemisk vävnad och stimulerar också normaliseringen av blodcirkulationen i koronarkärlen. Behandling med detta läkemedel hjälper till att minska vävnadshypoxi och aktivera alla metaboliska processer i myokardiet.

Vad Riboxin används för?

Läkemedlet Riboxin används i komplex behandling för:

  • med hjärtrytmstörningar;
  • berusning med hjärtglykosider;
  • vid behandling av kardiomyopatier;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • tillstånd efter hjärtinfarkt;
  • angina pectoris;
  • myokardit (mot bakgrund av fysisk överbelastning);
  • leversjukdomar (fet lever, cirros, hepatit);
  • urokoprofiriya;
  • att förbättra synen;
  • öppenvinklad glaukom med normalt intraokulärt tryck;
  • som ett profylaktiskt medel för bestrålning leukopeni.

farmakologisk effekt

Riboxin är ett metaboliskt medel som tillhör förstadierna till ATP. Det har en anabol, antiarytmisk, antihypoxisk och koronar dilaterande effekt. Deltar i metabolismen av glukos, aktiverar metaboliska processer under hypoxiska förhållanden, stimulerar aktiviteten hos enzymer i Krebs-cykeln och syntesen av nukleotider.

  • Aktiverar metabola processer i hjärtmuskeln, utövar en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan i hjärtkontraktioner, ger tillräcklig avslappning av hjärtmuskeln i diastol.
  • Minskar blodplättsaggregeringen och stimulerar regenereringen av ischemisk vävnad. Förbättrar blodcirkulationen i kranskärlen.

Användningsinstruktioner

Enligt bruksanvisningen tas Riboxin-kapslar och tabletter oralt före måltid..

  • Den rekommenderade doseringen: i början av behandlingen - 0,2 g 3-4 gånger om dagen, efter 2-3 dagars behandling (med adekvat läkemedeltolerans) överförs patienten till 0,4 g 3 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt är en gradvis ökning av dosen möjlig, men inte mer än upp till 2,4 g per dag. Kursens längd - 30-90 dagar.

Doseringsschema för jetinjektion:

  • Farmakologiskt skydd av njurarna: en enda administrering 5-15 minuter innan blodcirkulationen stängs av - 1,2 g (60 ml), sedan omedelbart efter restaurering av leverarterien - 0,8 g (40 ml).
  • Akuta störningar i hjärtrytmen: enstaka administrering i en dos av 0,2-0,4 g (10-20 ml lösning).

För att framställa en infusionslösning är det nödvändigt att blanda läkemedelslösningen med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning. Rekommenderad dos för intravenöst dropp: initialdos - 0,2 g (10 ml) en gång om dagen. Med ett bra svar på läkemedlet kan dosen ökas till 0,4 g (20 ml) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-15 dagar.

Riboxin vid kroppsbyggnad:

  • En idrottsman bör börja ta Riboxin med små doser för att kontrollera hur hans kropp reagerar på detta läkemedel. De första dagarna ska du ta (före måltider) högst 3-4 tabletter per dag (1 tablett per 1 dos). Om inga negativa biverkningar kännas inom tre dagar kan antalet tabletter gradvis ökas till 14 tabletter per dag. I detta fall bör kursens maximala varaktighet inte vara mer än tre månader, varefter en paus på 1-2 månader ska tas så att kroppen kan vila från medicinen.

Tack vare rätt intag av läkemedlet blir kroppsbyggaren mer uthållig och starkare. Det är lättare för en sådan idrottsman att göra tung fysisk aktivitet..

Kontra

För läkemedlet Riboxin utarbetades bruksanvisningen med hänsyn till följande få kontraindikationer och varningar om försiktighet:

  • individuell intolerans mot den huvudsakliga aktiva ingrediensen eller en av hjälpkomponenterna;
  • enzymatisk brist (avstötning av fruktos, nedsatt glukosabsorption);
  • gikt, hyperuricemia (överskattade nivåer av blodsyra, leder till förvärring);
  • diabetes;
  • svår njursjukdom.

Vid överdosering av Riboxin kan klåda, utslag, rodnad och snabb hjärtslag störa. Oftast är sådana symtom inte farliga, efter normalisering av koncentrationen av läkemedlet i blodet passerar de på egen hand och snabbt.

Bieffekter

I allmänhet tolereras Riboxin väl. Hos vissa patienter noteras allergiska reaktioner, som manifesteras av klåda, urtikaria och hudspolning. I sällsynta fall stiger nivån av urinsyra i blodet.

Fall av overdosering av inosin i medicinsk praxis är inte registrerade.

Graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditet. Under behandling med Riboxin ska amning avbrytas.

analoger

Av aktiv ingrediens: Inosie-F, Inosine, Inosin-Eskom, Riboxin bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Det genomsnittliga priset för RIBOXIN, tabletter i apotek (Moskva) är 37 rubel.

Mot bakgrund av sängstöd (hemartros i knäet, ledbandets brist) utvecklades hypotoni - ett tryck på 90 till 50 med dess normala 120 till 80. Jag drack ginseng och andra medel som stimulerar en ökning av trycket - inget resultat. (svaghet, illamående, smärta i hjärtat, extrasystaler, mörkare i ögonen och kvar) tre dagar jag drack Riboxin 1 tab. 2 gånger om dagen försvann alla symtom och trycket ökade till 110 till 70.

Det är välkänt att övningar med en skivstång och hantlar (med järn), när du bryter med en last, planterar du motorn (hjärtat). Jag övertränade mig själv ett par gånger. Typiska symtom på överträning: sömnlöshet, hård uppvaknande på morgonen, huvudvärk, irritabilitet. Jag tog inte piller (Riboxin), men jag tog injektioner. Effekten är kraftfull. Släpps omedelbart efter den första injektionen (symptomen försvinner).

Jag plågades av smärta i hjärtat, jag rådde Riboxin. Jag läste praxiskt att det inte finns några biverkningar, bara plussmål. Här ska jag försöka.

Jag är glad över att jag blev av med problem med klimakteriet, värmevallningar orkar inte på jobbet, jag tål fysisk ansträngning. Jag skriver SMS utan glasögon, jag läser utan osk.

Riboxin (Riboxin) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Doseringsform

reg. Nej: LP-000240 daterad 16.02.11 - Aktuell
Riboxin

Släpp form, förpackning och sammansättning av Riboxin

Filmdragerade tabletter från ljusgul till gulorange, runda, bikonvexa, något grova; tvärsnittet visar två lager: kärnan är vit eller vit med en något gulaktig färg och skalet är från ljusgult till gul-orange.

1 flik.
inosin200 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse 54,1 mg, metylcellulosa 3,2 mg, sackaros 10 mg, stearinsyra 2,7 mg.

Skalkomposition: gul opadry II (polyvinylalkohol, titandioxid, talk, makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), järn (III) oxid, aluminiumlack baserat på kinolin gult) - 8 mg.

10 stycken. - konturerad cellförpackning (5) - kartongförpackningar.
25 st. - konturcellpaket (2) - kartongpaket.

farmakologisk effekt

Inosine tillhör en grupp läkemedel som reglerar metaboliska processer. Läkemedlet är en föregångare för syntes av purinnukleotider: adenosintrifosfat och guanosintrifosfat.

Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar kranskärlcirkulationen, förhindrar konsekvenserna av intraoperativ njurischemi. Tar en direkt del i metabolismen av glukos och främjar aktiveringen av metabolismen vid hypoxi och i frånvaro av adenosintrifosfat.

Det aktiverar metabolismen av pyruvinsyra för att säkerställa den normala processen för vävnadsandning och främjar också aktiveringen av xantindhydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, förbättrar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Genomträngande i celler ökar det energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan hos hjärtkontraktioner och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i en ökning av slagvolymen.

Minskar trombocytaggregeringen, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokardium och slemhinnor i mag-tarmkanalen.

farmakokinetik

Absorberad väl i mag-tarmkanalen. Det metaboliseras i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. Utsöndras i små mängder av njurarna.

Indikationer för läkemedlet Riboxin

Tilldelas vuxna i den komplexa behandlingen av ischemisk hjärtsjukdom, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmier orsakade av användning av hjärtglykosider.

Förskrivet för hepatit, skrumplever, fet leversjukdom orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfyri.

Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
B15Akut hepatit A
B16Akut hepatit B
B17Annan akut viral hepatit
B18Kronisk viral hepatit
E80.1Långsam kutan porfyri
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjärtinfarkt
I49.8Andra specificerade hjärtarytmier
K71Giftig leverskada
K73Kronisk hepatit, inte klassificerad någon annanstans
K74Fibros och skrump i levern
K76.0Fettlever (levergenerering), inte klassificerad någon annanstans

Dosering

Tilldela vuxna inuti, innan måltiderna.

Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas dosen (med 2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), vid behov - upp till 2,4 g per dag.

Kursens längd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med urokoproporfyri är den dagliga dosen 0,8 g (200 mg 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner är möjliga i form av urticaria, klåda, hudspolning (läkemedelsavlägsnande krävs). Sällan ökar läkemedelsbehandlingen koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärrar gikt (vid långvarig användning).

Kontraindikationer för användning

Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperuricemia. Fruktosintolerans och glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom eller sackaras / isomaltasbrist.

Var försiktig: njursvikt, diabetes mellitus.

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditet. Under behandling med Riboxin ska amning avbrytas.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

speciella instruktioner

Under behandlingen med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

Information för patienter med diabetes mellitus: 1 tablett med läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.

Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver ökad koncentration.

Läkemedelsinteraktioner

Immunsuppressiva medel (azatioprin, antilymfolin, cyklosporin, tymodepressin, etc.), samtidigt, minskar effektiviteten av riboxin.

Lagringsförhållanden för läkemedlet Riboxin

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Tabletter 200 mg och Riboxin-injektioner: instruktioner, pris och recensioner

Ett antihypoxiskt och antiarytmiskt läkemedel som reglerar metaboliska processer är Riboxin. Bruksanvisning rekommenderar att du tar 200 mg tabletter, 200 mg kapslar, injektioner i ampuller för injektioner för behandling av koronarinsufficiens, hjärtarytmier, hjärtinfarkt, ischemisk hjärtsjukdom.

Släpp form och sammansättning

Riboxin kommer till apotek i form av:

  • Kapslar 200 mg.
  • 200 mg filmdragerade tabletter.
  • Lösning för intravenös (IV) administration.

Den aktiva substansen är inosin (riboxin).

farmakologisk effekt

Inosine, som är den aktiva ingrediensen i Riboxin, hjälper till att reglera metaboliska processer. Läkemedlet har antihypoxiska och antiarytmiska effekter. Det kan påskynda metaboliska processer i hjärtmuskeln och påverka metaboliska processer i hjärtmuskeln positivt. Dessutom hjälper det att tillräckligt slappna av hjärtmuskeln under diastol..

Den aktiva substansen Riboxin deltar i glukosmetabolismen och hjälper till att återställa ischemisk vävnad och stimulerar också normaliseringen av blodcirkulationen i koronarkärlen. Behandling med detta läkemedel hjälper till att minska vävnadshypoxi och aktivera alla metaboliska processer i myokardiet.

Vad Riboxin används för?

Indikationer för användning av medicinen inkluderar:

  • myokardial dystrofi;
  • Ischemisk hjärtsjukdom;
  • operationer på en isolerad njure (som ett medel för farmakologiskt skydd vid tillfällig frånvaro av blodcirkulation i det opererade organet);
  • levercirrhos;
  • tillstånd efter hjärtinfarkt;
  • förebyggande av leukopeni under strålningsexponering;
  • fet degeneration av levern, inkl. orsakad av alkohol eller droger;
  • medfödda och förvärvade hjärtfel;
  • hepatit;
  • dystrofiska förändringar i myokardiet efter kraftig fysisk ansträngning och uppskjutna infektionssjukdomar eller på grund av endokrina störningar;
  • myokardit;
  • hjärtrytmstörningar, speciellt med glykosidförgiftning.

Användningsinstruktioner

Riboxin-tabletter

Läkemedlet tas oralt före måltid. Rekommenderad dosering: i början av behandlingen - 0,2 g 3-4 gånger om dagen, efter 2-3 dagars behandling (med adekvat läkemedeltolerans) överförs patienten för att få 0,4 g 3 gånger om dagen.

För att uppnå en terapeutisk effekt är en gradvis ökning av dosen möjlig, men inte mer än upp till 2,4 g per dag. Kursens varaktighet är 30-90 dagar. För behandling av urokoproporfyri förskrivs 0,2 g 4 gånger om dagen under 30-90 dagar.

kapslar

Kapslarna är avsedda att tas per mun före måltid. Rekommenderad dos: initialdos - 1 st. 3-4 gånger om dagen, med adekvat tolerans för läkemedlet under 2-3 dagars terapi, för att uppnå önskad effekt, kan dosen ökas till 2 st. 3 gånger om dagen (1,2 g). Den dagliga dosen bör inte överstiga 12 st. (2,4 g).

Med urokoproporphyria förskrivs patienten 1 st. 4 gånger om dagen. Behandlingens varaktighet 30-90 dagar.

Lösning för intravenös administration

Riboxinlösning injiceras långsamt i / i en ström eller dropp. Infusionshastigheten bör inte överstiga 40-60 droppar per minut. För att bereda en infusionslösning är det nödvändigt att blanda läkemedelslösningen med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning..

Rekommenderad dos för intravenöst dropp: initialdos - 0,2 g (10 ml) en gång om dagen. Med ett bra svar på läkemedlet kan dosen ökas till 0,4 g (20 ml) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-15 dagar.

Dosering för jetinjektion: akuta störningar i hjärtrytmen: enstaka administrering i en dos av 0,2-0,4 g (10-20 ml lösning); farmakologiskt skydd av njurarna: en enda administrering 5-15 minuter innan blodcirkulationen stängs av - 1,2 g (60 ml), sedan omedelbart efter restaurering av leverarterien - 0,8 g (40 ml).

Kontra

  • hyperuricemi;
  • gikt;
  • individuell intolerans mot komponenterna i Riboxin-läkemedlet, från vilka tabletterna kan orsaka biverkningar;
  • ålder upp till 18 år;
  • perioden för graviditet och amning;
  • laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosabsorption (för filmdragerade tabletter).

Bieffekter

  • rodnad i huden;
  • arteriell hypotension;
  • generell svaghet;
  • förvärring av gikt;
  • urtikaria av allergiskt ursprung;
  • kliande hud;
  • takykardi;
  • ökat innehåll av urinsyra och dess salter i blodet.

Barn under graviditet och amning

Riboxin ordineras vanligtvis inte under graviditet, liksom under amning. Kontraindikation bygger på dess förmåga att penetrera placentabarriären. Men i vissa fall kan beslutet att använda medicinen under graviditeten fattas av den behandlande läkaren..

speciella instruktioner

Användningen av läkemedlet bör åtföljas av regelbunden övervakning av koncentrationen av urinsyra i urin och blod..

Det rekommenderas inte att förskriva Riboxin för akutvård vid hjärtsvikt. När hudhyperemi uppträder krävs omedelbart borttagning av läkemedlet.

Läkemedelsinteraktioner

Inosinverkan i komplex terapi ökar effektiviteten av antianginala, antiarytmiska, inotropa läkemedel.

Samtidig användning av immunsuppressiva medel (inklusive antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) minskar effektiviteten av inosin.

Analoger av läkemedlet Riboxin

Kompletta analoger för den aktiva ingrediensen:

  1. Ribonosin.
  2. Riboxin-Ferein (LekT, Vial, bufus).
  3. Inosin-Eskom.
  4. Riboxin injektionslösning 2%.
  5. Inosie-F.
  6. inosin.

Semestervillkor och pris

Genomsnittspriset för Riboxin (200 mg tabletter nr 50) i Moskva är 30 rubel. I Kiev kan du köpa en medicin för 16 hryvnian, i Kazakstan - för 245 tenge. Apotek i Minsk erbjuder läkemedlet för 2 bel. rubel. Implementerad med recept.

Riboxin: bruksanvisning och vad den är till för, pris, recensioner, analoger

Huvudkomponenten i läkemedlet är nödvändig för biokemiska reaktioner och produktion av energi i kroppen. Verktyget har en positiv effekt på arbetet i nästan alla organ och system, deltar i vävnadsandning och förbättrar hjärthälsan. Det föreskrivs av en läkare endast för vuxna patienter. Tillhör gruppen receptbelagda recept.

Doseringsform

Riboxin finns i form av orala tabletter och injektionsvätska, lösning. Båda formerna hör till receptgruppen. Koncentrationen av den aktiva substansen i en tablett är 200 mg, i en ampull - 20 mg / ml.

Beskrivning och sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är inosin. Det är ett ämne som innehåller en kvävehaltig socker och socker i sin struktur. I människokroppen är det en av komponenterna i transport-RNA, som levererar aminosyror till platsen för proteinsyntes. Inosin tillhör också purinbaser och deltar i bildandet av ATP - den viktigaste energikällan för människokroppen. En brist på detta ämne stör många funktioner och förvärrar den allmänna hälsan..

Inosin är mycket nödvändigt för att många organ och system kan fungera normalt, eftersom det:

  1. Har en anabol effekt.
  2. Aktiverar myokardiell metabolism.
  3. Påverkar aktiviteten hos enzymer i Krebs-cykeln.
  4. Stimulerar syntesen av nukleinsyror.
  5. Deltar i vävnadsandning.
  6. Ger intracellulär energitransport.
  7. Hämmar förstörelse av kardiomyocyter.
  8. Förbättrar mikrocirkulationen i myokardiet och minskar området med vävnadsnekros.

De antihypoxiska, antiarytmiska och metabola effekterna av inosin är av farmakologisk betydelse. Läkemedlet används huvudsakligen i kardiologi, på grund av dess förmåga att förbättra kranskärlcirkulationen, öka energiförsörjningen till myokardiet och aktivera ämnesomsättningen under hypoxi. Inosinverkan leder till en ökning av hjärtkontraktionernas styrka och en mer fullständig avslappning av organet under diastol.

En av läkemedlets viktigaste egenskaper är förmågan att aktivera vävnadsregenerering (i synnerhet hjärt- och mag-tarmslemhinnan).

Vid administrering intravenöst används hela mängden av den aktiva substansen av kroppen i biokemiska reaktioner.

Farmakologisk grupp

Avser medel som påverkar metaboliska processer

Indikationer för användning

för vuxna

  1. Vid ischemisk hjärtsjukdom (som en del av komplex behandling).
  2. I den akuta och återhämtningsperioden efter hjärtinfarkt.
  3. För korrigering av hjärtarytmier.
  4. Med myokardial dystrofi.
  5. Med berusning med hjärtglykosider.

Läkemedlet används inte bara vid kardiologi. Dess indikationer kan också vara:

  1. Leversjukdom.
  2. Urocoproporphyria.
  3. Förebyggande av leukopeni före strålbehandling.
  4. Glaukom med öppen vinkel.

Används inte för behandling av barn.

Kontra

Riboxin förskrivs inte till sådana kategorier av patienter som barn, gravida och ammande kvinnor på grund av bristen på tillräcklig statistisk klinisk data. En kontraindikation är förekomsten av allergiska reaktioner, som emellertid sällan förekommer för huvuddelen av läkemedlet. Riboxin används inte om en person har gikt eller hyperurikemi. Vid njursvikt kan dosering eller dosjustering krävas.

Applikationer och doser

för vuxna

Tabletterna är avsedda för oral administrering som helhet. Vi rekommenderar att du dricker dem med mycket vatten och tar dem före måltiderna. Den dagliga dosen kan variera mycket, så den bestäms av läkaren i båda fallen. Beroende på sjukdomen och patientens tillstånd kan upp till 2400 mg riboxin per dag förskrivas, vilket är 12 tabletter.

Behandlingen börjar med en minsta dagliga dos på 600-800 mg. För att göra detta tar patienten Riboxin 1 tablett 3-4 gånger om dagen. Med god tolerans ökas först en enda dos till 2 tabletter och sedan till 4.

I genomsnitt är behandlingsperioden 1-3 månader.

Med urokoproporfyri utförs behandlingen med en standarddos på 800 mg, som delas upp i fyra doser och tas under dagen.

Läkemedlet i ampuller är avsett för intravenös administrering. Detta görs med bläckstråle- eller droppmetod. I det senare fallet bör hastigheten inte vara högre än 40-60 droppar per minut. Lösningen förspäds med glukos eller natriumklorid till en volym av 250 ml. Terapi börjar med en enda injektion av 200 mg av läkemedlet. Med ett normalt svar från kroppen fördubblas dosen och delas som regel upp i 2 doser. Injektionsterapiens varaktighet bestäms individuellt, men den överstiger sällan 15 dagar.

Jetinjektionsmetoden används för akuta hjärtarytmier. I detta fall administreras läkemedlet i en dos av 200-400 mg.

Bieffekter

Biverkningar är möjliga, därför måste du noga övervaka patientens tillstånd efter den första dosen av läkemedlet. Riboxin kan orsaka följande biverkningar:

  1. Allergiska reaktioner (inklusive omedelbar typ).
  2. Utslag, klåda, hudförändringar.
  3. Ökad hjärtfrekvens och blodtrycksfall.
  4. Yrsel, ökad svettning.
  5. Huvudvärk, illamående, kräkningar.
  6. Förvärring av gikt, hyperuricemia.
  7. Generell svaghet.
  8. Obehag på injektionsstället.

Om biverkningar förekommer avbryts läkemedlet.

Interaktion med andra läkemedel

Farmakologiska interaktioner manifesteras huvudsakligen med läkemedel från andra hjärtgrupper. Riboxin kan förbättra effekten av heparin, eftersom det själv påverkar trombocytaggregeringen.

Det förbättrar också den inotropa effekten av hjärtglykosider och förhindrar arytmier..

När det tas samtidigt med läkemedel från en grupp betablocker förändras inte effekten av riboxin. Det är också tillåtet att kombinera det med nitroglycerin, spironolakton, nifedipin, furosemid.

Lösningen är inte kompatibel i samma behållare med pyridoxin, tungmetallsalter, alkaloider, syror. Riboxin kan inte blandas med andra lösningsmedel än de rekommenderade..

speciella instruktioner

Ingen medicin föreskrivs som en nödsituation. Utseendet på klåda eller sköljning av huden efter att ha tagit läkemedlet kan betraktas som en biverkning och behovet av att avbryta Riboxin.

Under terapin är det nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av urea genom blod- och urintest. Vid njursvikt är intaget av Riboxin begränsat. Att förskriva en läkare till sådana patienter är motiverat endast när den potentiella nyttan väsentligt överväger den möjliga risken..

I tablettform innehåller Riboxin laktos, som bör uppmärksamma patienter med sällsynta ärftliga intoleranser.

Riboxin påverkar inte reaktionshastigheten, därför kan den användas i förare.

Överdos

Vid överdosering ökar svårighetsgraden av biverkningar, i synnerhet allergiska dermatoser. I detta fall avbryts läkemedelsbehandling och symptomatisk behandling utförs..

Förvaringsförhållanden

Kräver inte speciella förvaringsförhållanden, utom för ett staket från direkt solljus. Temperaturförhållanden är tillåtna upp till 25 grader.

analoger

I stället för Riboxin kan följande läkemedel användas:

  1. Inosine-Eskom är en inhemsk medicin som är en fullständig analog Riboxin. Det produceras i en lösning för intravenös administration, som inte kan förskrivas för barn, gravida kvinnor och ammande.
  2. Adenocin är en kombinerad medicinering som är en partiell analog till Riboxin. Vid försäljning kommer det i form av ett lyofilisat, från vilket en lösning görs för parenteral administration..
  3. Cytoflavin, ett inhemskt läkemedel, är en partiell analog till Riboxin. Det produceras i tabletter, injektionsvätska, lösning. De är förbjudna för barn, patienter i position, under behandlingen bör barnet överföras till en blandning.
  4. Remaxol är ett kombinerat preparat, en av de aktiva ingredienserna är inosin. Det produceras i en infusionslösning, som kan användas för leversjukdomar. Det kan inte förskrivas för minderåriga, gravida kvinnor och ammande.

Läkemedelspris

Läkemedlets kostnad är i genomsnitt 58 rubel. Priserna varierar från 20 till 320 rubel.

Riboxin: hur man tar medicin, dosering

Släpp formulär

  • Filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, gula; tablettens kärna är vit eller nästan vit (i en blisterförpackning om 10 st., i ett kartongpaket 1-5 eller 10 förpackningar; i en blisterförpackning på 25 st., i en kartongförpackning med 1-5 eller 10 förpackningar; 50 st.... i en polymerburk, i en kartong 1 burk, 50 st. i en glasburk med mörk färg, i en kartong 1 burk);
  • Filmdragerade tabletter: bikonvex, från gulorange till ljusgul, två lager är synliga när de skärs (i en blisterremsa på 10 st., I en kartong 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
  • Lösning för intravenös administrering: färglös eller lätt färgad transparent vätska (5 och 10 ml vardera i glasampuller med neutral färg: i en kartong 10 ampuller; 5 eller 10 delar i en blisterremsa, i en kartong 1 eller 2 förpackningar);
  • Kapslar: Nr 1, gelatinös, fast struktur, röd, inuti kapslarna - vitt pulver (i en blisterremsa på 10 st., I en kartong 5 förpackningar).

Sammansättning

1 filmdragerad tablett innehåller:

  1. aktiv substans: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  2. hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kalciumstearat;
  3. skalkomposition: opadry ii (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid (e171), aluminiumlack baserat på färgämne solnedgånggult (e110), aluminiumlack baserat på indigo-karmin (e132), aluminiumlack baserat på färgämne kinolin gult (e104), talk).

1 belagd tablett innehåller:

  1. aktiv substans: inosin - 0,2 g;
  2. hjälpkomponenter: socker, potatisstärkelse, titandioxid, vattenlöslig metylcellulosa, tween-80, tropeolin o, stearinsyra.

1 ml lösning för intravenös administration innehåller:

  1. aktiv substans: inosin - 0,02 g;
  2. hjälpkomponenter: hexametylentetramin (metenamin), 1 m natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.

1 kapsel innehåller:

  1. aktiv substans: inosin - 0,2 g;
  2. hjälpkomponenter: potatisstärkelse, kalciumstearat;
  3. skalkomposition: farmaceutiskt gelatin, metylparahydroxibensoat, glycerol, propylparahydroxibensoat, titandioxid, charmigt rött färgämne (e129), natriumlaurylsulfat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Riboxin är ett läkemedel som reglerar metaboliska processer. Det tillhör kategorin purinderivat (nukleosider) och är en föregångare för adenosintrifosfat (ATP).

Riboxin kännetecknas av antiarytmiska, metaboliska och antihypoxiska effekter. Det normaliserar energibalansen i myokardiet, stabiliserar koronarcirkulationen, eliminerar konsekvenserna av renal intraoperativ ischemi.

Detta ämne är direkt involverat i glukosmetabolism och aktiverar ämnesomsättningen i frånvaro av ATP och under hypoxi.

Läkemedlet stimulerar produktionen av nukleotider och ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln.

Som ett resultat ökar slagvolymen av blod. Riboxin hämmar trombocytaggregering och förbättrar vävnadsregenerering (främst slemhinnan i mag-tarmkanalen och hjärt-hjärtat).

farmakokinetik

Riboxin absorberas väl från mag-tarmkanalen och metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra, som ytterligare oxideras. Föreningen utsöndras i en liten mängd genom njurarna.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Riboxin som en del av komplex terapi:

  • period efter hjärtinfarkt;
  • hjärtskemi;
  • brott mot hjärtrytmen mot bakgrund av användningen av hjärtglykosider;
  • myokardial dystrofi;
  • leversjukdomar: fet degeneration, hepatit, skrump; urocoproporphyria.

Administreringssätt och dosering

Tilldela vuxna inuti, innan måltiderna.

Instruktioner för användning av Riboxin-tabletter. Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas dosen (med 2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), vid behov - upp till 2,4 g per dag.

Kursens längd - ta från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Injicering av riboxin intramuskulärt tillåts endast vid utveckling av akuta hjärtarytmier i en enda dos. Denna dos varierar från 200 till 400 mg eller 10-20 ml lösning. I jetmetoden används medicinen för att säkerställa det farmakologiska skyddet av njurarna.

Parenteral administration av läkemedlet utförs långsamt och droppar med en hastighet av 40 till 60 droppar per minut. Intravenös administration av Riboxin börjar med 200 mg 1 gång per dag. Om medicinen tolereras väl av patienten ökar doseringen till 400 mg 1-2 gånger om dagen. En sådan behandling varar vanligtvis från 10 till 15 dagar..

Under en hjärtattack administreras Riboxin intravenöst genom en dropper. En ampull av 2% av läkemedlet (10 ml) sättes till natriumklorid 0,9% (250 ml) eller till glukos 5%. Den första dropparen utförs i en enda dos av 200 ml per dag.

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperuricemia. Fruktosintolerans och glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom eller sackaras / isomaltasbrist.
  • Försiktigt. Njursvikt, diabetes mellitus.

Bieffekter

I sällsynta fall leder Riboxin till biverkningar, som manifesteras:

  1. allergiska reaktioner i form av utslag på huden, hyperemi, klåda;
  2. sänka blodtrycksindikatorerna;
  3. en ökning av koncentrationen av urinsyra i kroppen;
  4. hjärtklappning;
  5. förvärring av giktartisk artrit;
  6. hjärtklappning;
  7. yrsel och ihållande huvudvärk;
  8. ökad svettning;
  9. anafylaktisk chock.

Vid injektion av läkemedlet utesluts inte lokala reaktioner i form av rodnad och klåda på injektionsstället.

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditet. Under behandling med Riboxin ska amning avbrytas.

Utnämning till barn

Många undrar om Riboxin kan ges till barn? I klinisk praxis förskrivs detta läkemedel sällan till barn. Riboxin tolereras väl och har en hög säkerhetsprofil, men används sällan inom pediatrik. Kursens varaktighet bör inte överstiga 2 veckor.

Läkemedelsinteraktioner

En kombination av Riboxin-tabletter med andra mediciner är tillåtet. Till exempel med nitroglycerin, Spironolakton, Furosemid, Nifedipin. Med samtidig användning av läkemedel vars handling syftar till att eliminera arytmier ökar deras terapeutiska effekt. Dessutom förbättrar Riboxin effekten av antianginala och inotropa mediciner.

Läkemedlet kan förskrivas säkert till patienter vars arbete kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet - till förare, militären, arbetare i fabriker med farlig utrustning, eftersom läkemedlet inte påverkar det centrala nervsystemet.

analoger

Analoger av Riboxin inkluderar följande mediciner:

  1. Cavinton - läkemedlet främjar expansion av cerebrala kärl och mättnad av organet med syre, förbättrar metaboliska processer, minskar blodviskositeten.
  2. Magnerot - innehåller magnesium, ökar protein, energi och lipidmetabolism och deltar också i utbytet av nukleinsyror.
  3. Neocardil används för olika hjärtsjukdomar. Läkemedlet förbättrar vävnadsmetabolismen, hjälper till att förbättra blodcirkulationen, lindrar arteriell spasm.
  4. Kapoten - hänvisar till ACE-hämmare, främjar vasodilatation, sänker blodtrycket, förhindrar syre-svält av myokardiet.
  5. Heparin - används för behandling och förebyggande av olika patologier förknippade med kärlsjukdomar, deras blockering. Läkemedlet förhindrar bildandet av blodproppar, återställer blodflödet i venerna och kapillärerna.
  6. Esculex är ett läkemedel som återställer blodcirkulationen och lymfatisk dränering. Dessutom ger läkemedlet anti-exsudativ och antiinflammatorisk effekt..

Hållbarhet och lagringsförhållanden

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

På kartans övre sida, såväl som på vänster eller höger sida, kan du hitta information om läkemedlets utgångsdatum. IV-lösning och tabletter kan tas inom 3 år efter det att de släpptes.

Riboxin-tabletter 200 mg: bruksanvisning

Doseringsform

Filmdragerade tabletter 200 mg

Sammansättning

En tablett innehåller

aktiv substans - inosin (uttryckt som 100% substans) - 200 mg;

hjälpämnen: potatisstärkelse, povidon, pulveriserat socker, stearinsyra, opadry II (innehåller: polyvinylalkohol, delvis hydrolyserad, talk, makrogol 3350), gult färgpigment (innehåller titandioxid E 171, järnoxidgul E 172, aluminiumlack baserat på gul kinolin E 104.

Beskrivning

Filmdragerade tabletter, gula, med en bikonvex yta. Tvärsnittet visar två lager.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra kardiotoniska läkemedel.

Farmakologiska egenskaper

Absorberad väl i mag-tarmkanalen. Det metaboliseras i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. Utsöndras i små mängder av njurarna.

Ett metaboliskt medel, en föregångare för adenosintrifosfat, har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar kranskärlcirkulationen, förhindrar konsekvenserna av intraoperativ njurischemi. Tar en direkt del i metabolismen av glukos och främjar aktiveringen av metabolismen vid hypoxi och i frånvaro av adenosintrifosfat.

Det aktiverar metabolismen av pyruvinsyra för att säkerställa den normala processen för vävnadsandning och främjar också aktiveringen av xantindhydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, förbättrar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Genomträngande i celler ökar det energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan hos hjärtkontraktioner och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i en ökning av slagvolymen.

Minskar trombocytaggregeringen, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokard och slemhinnor i mag-tarmkanalen).

Indikationer för användning

-myokardial dystrofi förknippad med fysisk överbelastning, tidigare infektionssjukdomar, endokrina störningar (tyrotoxiskt hjärta)

-förebyggande av arytmier förknippade med en överdos av hjärtglykosider

-akut och kronisk hepatit, levercirrhos (som en del av kombinationsterapi)

- förberedelse för operation på den ischemiska njuren

- förebyggande av leukopeni med strålterapi, strålningssjuka

Administreringssätt och dosering

Administreras oralt före måltid.

Vuxna ordineras i en daglig dos på 600 - 2400 mg. Behandlingen börjar med användning av 200 mg 3-4 gånger om dagen. I frånvaro av en oönskad effekt ökar dosen efter 2 till 3 dagar till 400 mg 3 gånger om dagen. Fortsätter att öka dosen var tredje till tredje dag, byter de till att ta Riboxin i en dos av 400 mg, först fyra gånger om dagen och sedan 6 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 1 - 3 månader.

Vid förvärring av porfyri föreskrivs Riboxin 400 mg 4 gånger dagligen dagligen i 1 till 3 månader..

Bieffekter

- förvärring av gikt (vid långvarig användning av höga doser)

- allergiska reaktioner: klåda, rodnad i huden

Kontra

- överkänslighet mot riboxin

- bradyarytmier 2 - 3 grader

- sjukt sinus syndrom

- WPW - syndrom, Morgagni-Adams-Stokes symptom

- barn och ungdomar upp till 18 år

Läkemedelsinteraktioner

Förbättrar effekterna av anabola steroider och icke-steroida anabola medel när de används.

Försvagar bronkodilatoreffekten av teofyllin och den psykostimulerande effekten av koffein.

speciella instruktioner

Särskild försiktighet vid förskrivning av Riboxin bör observeras hos patienter med nedsatt njurfunktion. Samtidigt rekommenderas att kontrollera nivån av urinsyra och urea i blodet..

Används för leukopeni

Användning av riboxin rekommenderas inte för allvarliga former av leukopeni, med nivån av perifera blodneutrofiler under 1,5 × 109 per liter.

Graviditet och amning

Riboxin förskrivs under graviditet och amning med hänsyn till fördelarna / riskerna.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Mottagning av riboxin påverkar inte patientens förmåga att köra bil eller annan operatörsaktiviteter.

Överdos

I närvaro av symtom på individuell intolerans avbryts läkemedlet och desensibiliserande behandling utförs. En ökning av nivån av urinsyra i blodet är möjlig, vilket hos patienter med gikt leder till en förvärring, vilket kräver avbrytande av läkemedlet.

Släpp formulär och förpackning

10 tabletter i en blisterremsa av polyvinylkloridfilm och lackerad aluminiumfolie.

5 blisterförpackningar, tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska, placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Lagringsperiod

Använd inte det efter utgångsdatumet.

Riboxin: bruksanvisning

Riboxin-tabletter förbättrar förloppet för metaboliska processer i hjärtmuskeln (myokard) och minskar svårighetsgraden av hypoxi (otillräcklig syretillförsel till cellerna). De används i komplex behandling av olika patologier i det kardiovaskulära systemet..

Sammansättning och form av frisläppande

Riboxin-tabletter har en gul eller gul-orange färg, en rund form och en bikonvex yta. Läkemedlets huvudsakliga aktiva ingrediens är inosin, dess innehåll i en tablett är 200 mg. Det innehåller också hjälpämnen, som inkluderar:

  • metylcellulosa.
  • Macrogol.
  • Potatisstärkelse.
  • Titandioxid.
  • Järnoxid.
  • sackaros.
  • Polyvinylalkohol.
  • Stearinsyra.

Riboxin-tabletter förpackas i blåsor på 10 och 25 delar. En kartong innehåller 2 blisterförpackningar med 25 tabletter eller 5 blisterförpackningar med 10 tabletter (totalt 50 tabletter) och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva komponenten i tabletterna Riboxin inosin är en föregångare för syntesen av purinkärnor, nämligen guanosin och adenosintrifosforsyra, som är de viktigaste leverantörerna av energi inom cellerna. Det hjälper också till att normalisera andning av cellvävnad, förbättrar de metaboliska processerna av pyruvinsyra och har en positiv effekt på vissa enzymer i Krebs biokemiska cykel. Genom att återställa hjärtcells energipotential har läkemedlet flera terapeutiska effekter, som inkluderar:

  • Metabolisk effekt - förbättring av alla typer av metabolism i celler.
  • Antiarytmisk effekt - normalisering av hjärtfrekvensen och rytmen.
  • Antihypoxisk effekt - ökning av hjärtmotstånd mot reducerad syretillförsel till celler i förhållanden med försämrad blodcirkulation (ischemi).
  • Ökar styrkan i sammandragningar av hjärtmuskeln, ökar slagvolymen i blod och främjar en mer fullständig avslappning av muskelfibrer under diastol.

Inosin minskar också blodplättaggregeringen, vilket hjälper till att förhindra intravaskulär trombbildning och aktiverar processen för regenerering (restaurering) av skadade vävnader.

Efter att ha tagit Riboxin-tabletten in, absorberas den aktiva ingrediensen snabbt och nästan fullständigt i den systemiska cirkulationen. Det är jämnt fördelat i vävnader, metaboliserat i levern för att bilda glukuronsyra. Utsöndras i små mängder av njurarna.

Vad är Riboxin för??

Den viktigaste medicinska indikationen för att ta Riboxin-tabletter är komplex behandling av ischemisk hjärtsjukdom, kännetecknad av försämrat blodflöde i det, hjärtinfarkt (död av en del av hjärtmuskeln), störningar i rytm och frekvens av hjärtkontraktioner (arytmier), särskilt på grund av användningen av läkemedel i den farmakologiska gruppen av läkemedel. glykosider. Läkemedlet används också för leverpatologi, inklusive alkoholisk hepatit, skrump, fet degeneration.

Kontraindikationer för användning

Absoluta medicinska kontraindikationer för att ta Riboxin-tabletter är gikt, hyperurikemi (kränkning av utbytet av purinbaser med en ökning av nivån av urinsyra i blodet och avsättning av kristaller av dess salter i lederna), ett syndrom av nedsatt matsmältning och absorption av vissa kolhydrater (glukos, fruktos), individuell intolerans för någon av komponenterna läkemedel. Läkemedlet används med försiktighet vid diabetes mellitus och en minskning av njurarnas funktionella aktivitet. Innan du börjar ta Riboxin-tabletter är det viktigt att se till att det inte finns några kontraindikationer.

Administreringssätt och dosering

Riboxin-tabletter är avsedda för oral administrering av vuxna. De tas före måltider utan att tugga och dricka mycket vatten. Den rekommenderade terapeutiska dosen under de första dagarna av terapiförloppet är 200 mg 3-4 gånger om dagen (600-800 mg), sedan höjs den gradvis till 2400 mg per dag (2 tabletter 2-3 gånger om dagen). Varaktigheten av terapiförloppet varierar från flera veckor till 3 månader. För leverpatologi är doseringen 800 mg per dag (2 tabletter 2 gånger om dagen eller 1 tablett 4 gånger per dag med regelbundna intervall). Terapiförloppet upp till 3 månader.

Bieffekter

I allmänhet tolereras Riboxin-tabletter väl. Ibland är det möjligt mot allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem Quincke) mot bakgrund av deras intag. Med långtidsanvändning av läkemedlet registrerades isolerade fall av en ökning av koncentrationen av urinsyra i blodet samt förvärring av gikt. Frågan om behovet av att sluta använda läkemedlet i dessa fall avgörs av läkaren på individuell basis..

speciella instruktioner

Innan du börjar ta Riboxin-tabletter måste du läsa instruktionerna noga. Det finns flera speciella instruktioner, genom vilket genomförandet minskar sannolikheten för komplikationer, biverkningar och ökar också den terapeutiska effekten av läkemedlet, dessa inkluderar:

  • Under hela terapiförfarandet bör laboratorieövervakning av nivån av urinsyra i blodet genomföras.
  • Patienter med samtidig diabetes mellitus bör ta hänsyn till att en Riboxin-tablett innehåller 0,00641 XE (brödenheter).
  • Läkemedlet påverkar inte den funktionella aktiviteten i hjärnbarken.
  • Användningen av läkemedlet under graviditet eller amning rekommenderas inte, eftersom dess säkerhet för ett utvecklande foster eller spädbarn fortfarande är oklart.
  • Läkemedel i den farmakologiska gruppen immunsuppressiva medel (cyklosporin, azatioprin) minskar läkemedlets terapeutiska effekt.

I apoteknätverket dispenseras Riboxin-tabletter med recept. Deras oberoende okontrollerad användning rekommenderas inte utan ett lämpligt läkares recept..

Överdos

För närvarande har fall av överdosering med Riboxin-tabletter inte fastställts.

analoger

Liknande struktur och terapeutisk effekt för Riboxin-tabletter är Inosine, Ribonosin.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Riboxin-tabletter är tre år från tillverkningsdatumet. Läkemedlet måste förvaras på en plats skyddad från ljus och fukt vid en lufttemperatur som inte är högre än + 25 ° C. Förvaras utom räckhåll för barn.

Riboxinpris

Den genomsnittliga kostnaden för 50 Riboxin-tabletter i apotek i Moskva varierar mellan 29-43 rubel.